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Brote de coronavirus: actualizaciones en vivo

Imagen: © Shutterstock

Noticias de pandemias de todo el mundo :

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¡Las actualizaciones en vivo continuarán en 2021!

La Antártida tiene su primer brote de COVID-19

Los primeros casos de COVID-19 han sido reportados en Antártida , lo que significa que la enfermedad se ha extendido a todos los continentes del mundo.

El martes 22 de diciembre, los funcionarios chilenos informaron un brote de 36 casos de COVID-19 en la base de investigación chilena General Bernardo O'Higgins Riquelme en la Península Antártica, según el BBC . De estos, 26 casos eran personal militar y 10 eran trabajadores de mantenimiento, informó la BBC.

Todos estos casos han sido evacuados de la Antártida a Punta Arenas, Chile, según El guardián .

La Antártida había estado libre de COVID-19 hasta el brote actual. El continente no tiene residentes permanentes, pero alrededor de 1,000 personas, incluidos científicos y otros trabajadores, se quedaron allí el invierno pasado, informó The Guardian.

Biden recibe la vacuna COVID-19 de Pfizer

El presidente electo Joe Biden recibió una dosis de la nueva vacuna COVID-19 de Pfizer el lunes 21 de diciembre, según The New York Times . Recibió la toma en cámara en el Hospital Christiana en Newark, Delaware.

"Estoy haciendo esto para demostrar que la gente debe estar preparada cuando esté disponible para recibir la vacuna. No hay nada de qué preocuparse", dijo Biden.

Londres y el sureste de Inglaterra están bajo un bloqueo de emergencia

Tras las preocupaciones de una nueva versión del coronavirus que podría ser más transmisible, Londres y la mayor parte del sureste de Inglaterra se encuentran ahora bajo un bloqueo de emergencia. según The New York Times . El primer ministro Boris Johnson anunció el cierre el sábado 19 de diciembre citando preocupaciones de que el virus mutado, que se detectó hace un par de semanas en el sureste de Inglaterra, puede ser hasta un 70% más transmisible que las versiones anteriores, segúnal Times. La nueva versión del coronavirus se detecta en más del 60% de las nuevas infecciones en Londres y también se han detectado en varios otros países, según el Times. Pero aún no está claro si esta versión del coronavirus es más infecciosaque será necesario realizar los últimos y exhaustivos análisis antes de sacar conclusiones, advirtieron los científicos. En Sudáfrica, se ha encontrado una versión similar del virus en hasta el 90% de los casos nuevos detectados desde mediados de noviembre. según The Times . Es común que los virus muten, y este coronavirus en particular ha mutado muchas veces desde el comienzo de la pandemia. Pero los expertos le dijeron a The Times que el virus tardaría años en mutar lo suficiente como para hacer que las vacunas actuales se desarrollaran.para luchar contra COVID-19 ineficaz.

los casos de COVID-19 continúan aumentando en los EE. UU.

Ha habido más de 17 millones de casos de COVID-19 en los EE. UU. Y más de 300,000 muertes. de acuerdo con The COVID Tracking Project . Actualmente hay 114,237 personas hospitalizadas en todo el país y 21,900 personas en la UCI. California se enfrenta a un aumento masivo de casos; el estado informó 41,012 nuevos casos de COVID-19 y 300 nuevas muertes el jueves 17 de diciembre, segúnal estado tablero COVID-19 . En comparación, a principios de noviembre, California reportó un promedio de siete días de 4.183 casos, en comparación con un promedio de 38.774 el jueves. según CNN .

"Estamos experimentando un aumento explosivo y muy mortal", dijo la Dra. Barbara Ferrer, directora de salud pública del condado de Los Ángeles, según CNN. Las camas de las unidades de cuidados intensivos se están llenando rápidamente en todo el estado; solo hay 1,234 camas de UCIdejó disponible en California, según el panel. Los cierres actuales en California están afectando a alrededor del 98% de la población del estado, según CNN.

Se espera que la FDA autorice la vacuna de Moderna el viernes

Se espera que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Autorice la vacuna COVID-19 de Moderna el viernes 18 de diciembre.

Una vez autorizada, será la segunda vacuna contra el coronavirus en recibir luz verde de la agencia en solo una semana, y la vacuna de Pfizer obtendrá la autorización el 11 de diciembre.

Se espera que Moderna comience a enviar 5,9 millones de dosis de su vacuna el domingo 20 de diciembre, y las primeras entregas llegarán el lunes 21 de diciembre, según The New York Times .

A diferencia de la vacuna Pfizer, la vacuna de Moderna no requiere almacenamiento en temperaturas extremadamente frías, y los estados esperan distribuir la vacuna a hospitales rurales y centros de salud comunitarios, informó el Times.

California se convierte en el nuevo epicentro de COVID-19 en EE. UU.

California, una vez elogiada por su respuesta pandémica temprana, ahora es el nuevo punto de acceso de EE. UU. Para las infecciones por COVID-19. El estado ha informado un aumento alarmante de casos, rompiendo récords anteriores de casos diarios. El jueves 17 de diciembre, elEl estado informó unas 50.000 infecciones por COVID-19 en 24 horas y casi 100.000 en 48 horas, según The Washington Post . Eso es más que los casos diarios reportados en muchos países, incluidos India, Alemania y Gran Bretaña, informó el Post.

El estado también estableció un récord de muertes diarias el jueves, con 379 muertes reportadas, en comparación con el máximo anterior de 293.

La capacidad en las unidades de cuidados intensivos también se ha reducido drásticamente, y los hospitales del sur de California informaron de cero por ciento de capacidad el jueves.

"Quiero ser muy claro: nuestros hospitales están sitiados y nuestro modelo no muestra un final a la vista", dijo Christina Ghaly, directora del Departamento de Servicios de Salud del condado de Los Ángeles, informó el Post.

Un panel asesor de la FDA se reunirá hoy para votar si se recomienda la vacuna contra el coronavirus de Moderna para aprobación de emergencia

El jueves 17 de diciembre, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA se reunirá para determinar si recomendar la vacuna contra el coronavirus de Moderna para aprobación de emergencia según The New York Times . Este panel, compuesto por expertos independientes, votará sobre la recomendación de la vacuna después de escuchar a la compañía, los científicos de la FDA y el público, según The Times. La semana pasada, el mismo panel de expertos se reunió para discutir la vacuna contra el coronavirus de Pfizery votó para recomendar la autorización de emergencia; la autorización llegó al día siguiente.

Ha habido más de 16.9 millones de casos de COVID-19 en los EE. UU. Y más de 307,000 muertes según el tablero de Johns Hopkins . Actualmente hay 113,090 personas hospitalizadas en todo el país, más de 21,900 de ellas en la UCI y 7,778 en un ventilador. de acuerdo con The COVID Tracking Project .

Un visón salvaje dio positivo al coronavirus, puede ser el primer animal salvaje en tener un caso confirmado

Un visón salvaje en Utah puede ser el primer "animal salvaje nativo en libertad" confirmado como infectado con SARS-CoV-2, según el Departamento de Agricultura de EE. UU. USDA Rhythm89 informado . El visón se encontró cerca de una granja de visones y probablemente contrajo la infección del visón de granja. No hay evidencia de que el virus se haya propagado a otros visones o animales salvajes; pero si el virus comienza a circular en animales salvajes, podría contagiarsehasta mutaciones contra las que las vacunas COVID-19 pueden no proteger bien si se propaga a los humanos, según el informe.

"Si lo hace [establece un reservorio], entonces tenemos un problema a largo plazo aquí, donde este virus tiene el potencial de estar con nosotros durante milenios", Sarah Olson, directora asociada del programa de salud de WildlifeSociedad de Conservación, le dijo a Vox . El Servicio de Inspección de Sanidad Animal y Vegetal del Departamento de Agricultura de EE. UU. Ha examinado otras especies animales para detectar el virus cerca de granjas de visones en Utah, Michigan y Wisconsin, pero todas han dado negativo hasta ahora según una declaración .

la FDA autoriza la primera prueba de COVID-19 de venta libre

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. FDA ha autorizado la primera prueba de COVID-19 de venta libre, que se puede realizar en casa y no necesita receta médica.

La prueba, realizada por la empresa australiana Ellume, proporciona resultados en tan solo 20 minutos, según a declaración de la FDA . Es una "prueba de antígeno de flujo lateral", lo que significa que funciona de manera similar a una prueba de embarazo casera, al pasar una "muestra líquida a lo largo de una superficie con moléculas reactivas", dijo la FDA.

La prueba funciona en conjunto con una aplicación de teléfono inteligente. Los usuarios toman un hisopo nasal y colocan su muestra en un analizador, que se comunica con la aplicación de teléfono inteligente a través de Bluetooth. Los resultados se entregan a través de la aplicación y también se informan a las autoridades de salud pública basado en el código postal de un usuario a través de una conexión segura en la nube, la empresa dijo .

Ellume está aumentando la producción de su prueba y espera producir tres millones de pruebas en enero de 2021 y 20 millones en la primera mitad de 2021.

el análisis de la FDA confirma que la vacuna de Moderna es segura y eficaz, es probable que la autorización de emergencia llegue el viernes

nuevo documento informativo de la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA publicado el martes 15 de diciembre confirmó que la vacuna COVID-19 de Moderna es segura y efectiva según NPR . La vacuna COVID-19 de Moderna es 94% efectiva y tiene "un perfil de seguridad favorable", según el documento. Un panel de expertos se reunirá el jueves 17 de diciembre para discutir la efectividad y seguridad de la vacuna.y votar sobre si la FDA debería otorgar o no la aprobación de emergencia a la vacuna. La semana pasada, el mismo panel votó que la FDA debería otorgar la aprobación de emergencia a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer; la autorización llegó un día tarde y las primeras dosis se administraron el lunes 15 de diciembre. La FDA probablemente aprobará la vacuna de Moderna para uso de emergencia el viernes 18 de diciembre, según The New York Times .

la enfermera de la UCI en Nueva York se convierte en la primera persona en los EE. UU. En recibir una vacuna contra el coronavirus fuera de los ensayos clínicos

Nueva York, el estado más afectado al comienzo de la pandemia, se convirtió en el primero en administrar una vacuna contra el coronavirus fuera de los ensayos clínicos, lo que inició un esfuerzo largo y masivo para vacunar al pueblo estadounidense. Rhythm89 informado .

Alrededor de las 9 am ET del lunes 14 de diciembre, se le administró la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech a Sandra Lindsay, una enfermera de cuidados intensivos en el Centro Médico Judío de Long Island en Queens, Nueva York según The New York Times . Esto se produce cuando EE. UU. Continúa luchando contra una ola masiva del virus que tiene más de 109,000 personas hospitalizadas actualmente. de acuerdo con The COVID Tracking Project .

Desde el comienzo de la pandemia, Nueva York ha registrado más de 780,000 casos de COVID-19 y más de 35,100 muertes, según The Times. "Esta vacuna es emocionante porque creo que esta es el arma que pondrá fin a la guerra,", Dijo el gobernador Andrew Cuomo durante una transmisión en vivo de la primera vacunación." Es el comienzo del último capítulo del libro, pero ahora solo tenemos que hacerlo ".

Australia abandona la vacuna local COVID-19 después de que causó falsos positivos en las pruebas del VIH

Una vacuna australiana COVID-19 que había mostrado resultados prometedores en los primeros ensayos está siendo abandonada después de que los investigadores descubrieron que la inyección causó resultados falsos positivos en las pruebas de VIH.

El viernes 11 de diciembre, los funcionarios australianos dijeron que habían cancelado un pedido de unos 51 millones de dosis de la vacuna, que estaba siendo desarrollado por la Universidad de Queensland y CSL Ltd., una empresa de biotecnología local, según The New York Times .

En un ensayo inicial con 216 participantes, la vacuna pareció ser segura y producir una respuesta inmune sólida contra COVID-19, según a declaración de CSL . Pero algunos voluntarios dieron falso positivo en la prueba del VIH, lo que los funcionarios temían socavaría la confianza en la vacuna, informó el Times.

La vacuna contenía pequeños fragmentos de una proteína del VIH, lo que ayudó a estabilizar la vacuna. Algunos de los participantes desarrollaron anticuerpos contra estos fragmentos y estos anticuerpos provocaron resultados falsos positivos en algunas pruebas del VIH.

Es importante tener en cuenta que no hay forma de que la vacuna cause una infección por VIH, porque contiene fragmentos inofensivos del virus.

La aprobación de la vacuna podría llegar este fin de semana, ya que EE. UU. Continúa registrando un alto número de muertes diarias

El jueves 10 de diciembre, EE. UU. Registró otras 2.902 muertes por COVID-19, un día después de que el país estableció un récord de 3.253 muertes según Reuters . “Probablemente durante los próximos 60 a 90 días, vamos a tener más muertes por día que las que tuvimos el 11 de septiembre o que tuvimos en Pearl Harbor”, dijo el Dr. Robert Redfield, director de los Centros de EE. UU.Control y Prevención de Enfermedades, dijo el jueves al Consejo de Relaciones Exteriores, según Reuters. "La realidad es que la aprobación de la vacuna esta semana no va a impactar realmente eso, creo, en ningún grado durante los próximos 60 días".

El jueves, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados debatió, votó y recomendó que la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA otorgue una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el coronavirus de Pfizer. La vacuna Pfizer ya ha sido aprobada en el Reino Unido y enCanadá y la aprobación de la FDA para su uso en los EE. UU. Podría llegar este fin de semana.

el panel de la FDA recomienda la autorización de la vacuna COVID-19 de Pfizer

Un panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA ha recomendado que la agencia autorice la nueva vacuna COVID-19 de Pfizer en los Estados Unidos.

El jueves 10 de diciembre, el panel votó 17 a 4 para recomendar que la vacuna reciba autorización de uso de emergencia EUA para personas mayores de 16 años, según The New York Times .

La FDA generalmente sigue los consejos de sus paneles, por lo que la votación de hoy es un paso importante hacia la autorización de la vacuna. Se anticipa que la agencia autorizará oficialmente la vacuna el sábado 12 de diciembre, informó el Times.

Varios países ya han autorizado la vacuna de Pfizer, incluidos Canadá, el Reino Unido y Bahrein.

El número diario de muertos por COVID-19 en los EE. UU. Alcanza un récord, superó el 11 de septiembre

El miércoles 9 de diciembre, EE. UU. Registró 3.124 nuevas muertes por COVID-19, el número de muertes diarias más alto hasta la fecha. según CNN . En comparación, 2,977 personas murieron en los ataques del 11 de septiembre. Estados Unidos ha registrado ahora 280,488 muertes relacionadas con el virus. de acuerdo con The COVID Tracking Project . A pronóstico de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Predice que el número total de muertos puede aumentar a entre 332.000 y 362.000 para el 2 de enero, según CNN. Actualmente hay 106.671 personas hospitalizadas con el virus en EE. UU.; 20.903 de ellas estánen la UCI y 7.621 están actualmente en un ventilador, según el Proyecto de Seguimiento COVID.

El jueves 10 de diciembre, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados se reunirá para discutir una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech.

Canadá aprueba la vacuna COVID-19 de Pfizer

Canadá ha autorizado la nueva vacuna COVID-19 de Pfizer, y se espera que las primeras dosis se administren allí la próxima semana.

Health Canada, la agencia reguladora de salud del país, dijo en un comunicado el miércoles 9 de diciembre que había determinado que la vacuna "cumple con los estrictos requisitos de seguridad, eficacia y calidad del Departamento para su uso en Canadá", según Noticias CTV .

"Esperamos que las vacunas lleguen tal vez el lunes [14 de diciembre]. Se necesita tiempo para preparar la vacuna", dijo el general de división Dany Fortin, el principal general militar que lideró el lanzamiento de la vacuna para la Agencia de Salud Públicade Canadá, según CTV News. Las primeras dosis podrían administrarse a mediados de la próxima semana, dijo.

Canadá es el tercer país del mundo en autorizar la vacuna Pfizer, después del Reino Unido y Bahrein.

El país debería recibir hasta 249,000 dosis de la vacuna para fines de diciembre y ha comprado 20 millones de dosis en total, con la opción de comprar más, informó CTV News.

Las personas con alergias importantes deben evitar la vacuna Pfizer, advierte el Reino Unido

La Agencia Reguladora del Reino Unido está aconsejando a las personas con antecedentes de reacciones alérgicas "significativas" que eviten la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, después de que dos miembros del Servicio Nacional de Salud desarrollaron reacciones alérgicas graves a la misma el martes 8 de diciembre Rhythm89 informado .

"Como es común con las nuevas vacunas, la MHRA Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado como precaución que las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no reciban esta vacuna después de que dos personas con un historial de reacciones alérgicas significativas respondieronadversamente ayer ", dijo Stephen Powis, director médico nacional del Servicio Nacional de Salud de Inglaterra en un comunicado el miércoles 9 de diciembre.

Ambos trabajadores tienen antecedentes de alergias graves y llevan consigo autoinyectores de adrenalina como EpiPens. según The Guardian . Poco después de recibir la vacuna, ambos trabajadores del NHS desarrollaron síntomas similares a la anafilaxia o reacciones alérgicas graves, pero se recuperaron después de recibir el tratamiento. La MHRA investigará más y Pfizer y BioNTech apoyarán su investigación. según Reuters .

"La reacción alérgica ocurre con una gran cantidad de vacunas, y quizás incluso con más frecuencia con medicamentos. Por lo tanto, no es inesperado", dijo Stephen Evans, profesor de farmacoepidemiología en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres en comentarios a periodistas publicadospor Science Media Center de Gran Bretaña.

“Lo que sería prudente, como ya ha aconsejado la MHRA, sería que cualquier persona que haya conocido una reacción alérgica grave que necesite llevar un EpiPen, posponga la vacunación hasta que se aclare el motivo de la reacción alérgica,", dijo. Para la población en general, esto no significa que deban estar ansiosos por recibir la vacuna", agregó. "Hay que recordar que incluso cosas como la marmita [un alimento británico por excelencia para untar] pueden causar reacciones alérgicas graves e inesperadas".. ”

La vacuna COVID-19 de Pfizer comienza a funcionar solo 10 días después de la primera dosis

La nueva vacuna COVID-19 de Pfizer comienza a proteger a las personas del nuevo coronavirus solo 10 días después de la primera dosis, según nuevos documentos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. FDA.

Los documentos se publicaron el martes 8 de diciembre, dos días antes de una reunión del panel asesor de vacunas de la FDA, que votará si recomendar la autorización de la vacuna en los EE. UU. Rhythm89 informado .

La FDA analizó los datos del ensayo clínico de fase 3 de Pfizer, que incluyó a unas 44.000 personas en los Estados Unidos, Brasil, Argentina, Alemania y Turquía, aproximadamente la mitad de las cuales recibió la vacuna mientras que la otra mitad recibió un placebo. Ambos grupos recibieron dosvacunas, con 21 días de diferencia.

Aproximadamente 10 días después de la primera dosis, hubo una disminución notable en los nuevos casos de COVID-19 en el grupo de la vacuna en comparación con el grupo de placebo, lo que indica que incluso una dosis proporciona cierta protección, según el informe. Sin embargo, los científicos noNo sabemos cuánto tiempo durará la protección de una sola dosis, por lo que seguirá siendo importante que las personas reciban dos inyecciones, según The New York Times .

En general, la vacuna fue 52% efectiva después de la primera dosis y 95% efectiva después de la segunda dosis, según el informe.

una mujer de 90 años en el Reino Unido recibe la primera dosis de la vacuna Pfizer, la revisión de la FDA confirma que la vacuna es segura y eficaz

Una mujer de 90 años que cumplirá 91 la próxima semana se convirtió en la primera en el mundo en recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer fuera de los ensayos clínicos según la BBC . Margaret Keenan, que es originaria de Irlanda del Norte, recibió la vacuna en el Hospital Universitario de Coventry, Inglaterra. Recibió la primera de las 800.000 dosis que se espera administrar en el Reino Unido en las próximas semanas, según la BBC."Me siento tan privilegiado de ser la primera persona vacunada contra el Covid-19", dijo Keenan, según la BBC. "Es el mejor regalo de cumpleaños anticipado que podría desear porque significa que finalmente puedo esperar pasar tiempo con mi familiay amigos en el nuevo año después de estar solo durante la mayor parte del año ".

"Mi consejo para cualquiera a quien se le ofrezca la vacuna es que la tome. Si puedo tenerla a los 90, usted también puede tenerla", agregó. Se espera que se administren hasta cuatro millones de dosis de la vacuna de Pfizer a las personas enReino Unido a finales de mes. Mientras tanto, una revisión de 53 páginas de la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA publicada el martes 8 de diciembre confirmó que la vacuna de Pfizer es segura y efectiva según The Washington Post .